Реакции аминирования дибензотиазином производных хинонов на «медной пленке»
АннотацияИнтерес к азотсодержащим гетероциклам обусловлен возможностью получать органические соединения с новыми свойствами, вводя различные заместители в структуру. Целью работы является аминирование дибензотиазином хиноидных структур для получения конденсированных гетероциклов с мостиковым атомом азота. Именно N-замещенные производные, образующие мостиковую связь между молекулой дибензотиазина и заместителем, рассматриваются как наиболее перспективные субстанции. При аминировании бензохинона и его производных дибензотиазином можно ожидать повышения потенциальной биологической активности и ингибиторных свойств новых соединений. Присутствие меди влияет на интенсивность и направление реакции при взаимодействии реагентов. Практическая значимость работы заключается в расширении спектра производных хинонов и дибензотиазина, содержащих биологически активные фрагменты.