2020 Выпуск №3

Роль микробиоты в патофизио­логических механизмах формирования аллергического ринита: обзор

Страницы / Pages

100-121

Аннотация

Проанализированы современные взгляды на этиопатогенез аллерги­ческого ринита и развитие его осложнений. На основе литературных данных рассматриваются представления о микробных сообществах, симбиотически населяющих организм человека (микробиоте), и их вкла­де в иммунобиологическую реактивность организма. Дана сравнитель­ная характеристика методов оценки микробиоты. Анализ представ­ленных данных позволяет предполагать участие микробиоты в пато­физиологических механизмах формирования хронического аллергическо­го ринита и его осложнений.

Abstract

The review focuses on modern views on the etiopathogenesis of allergic rhinitis and the development of its complications. The microbial communities of the symbiotic population in the human body (microbiota) and their contri­bution to the immunobiological reactivity of the body are considered. The au­thors give a comparative characteristic of microbiota assessment methods. The data analysis suggests that microbiota can participate in the pathophysiologi­cal formation mechanisms of chronic allergic rhinitis and its complications.

Список литературы

1. Аллергический ринит у детей : рекомендации и алгоритм при детском ал­лергическом рините. М., 2015.

2. Гариб Ф. Ю., Ризопулу А. П. Взаимодействия патогенных бактерий с врож­ден­ными иммунными реакциями хозяина // Инфекция и иммунитет. 2012. Т. 2, № 3. С. 581—596.

3. Джапаридзе Л. А., Суворов А. Н. Изучение микробиома человека как основы для коррекции инфекционных и неинфекционных патологий // Региональ­ная экология. 2018. № 4 (54). С. 16—27.

4. Ильина Н. И. Эпидемия аллергии — в чем причины? // Российский ал­лер­гологический журнал. 2004. № 1. С. 37—41.

5. Камалтынова Е. М. Распространенность, клинико-аллергологическая ха­рактеристика аллергических заболеваний у детей г. Томска и Томской области : автореф. … дис. д-ра мед. наук. Томск, 2013.

6. Аллергический ринит у детей : клинические рекомендации. М., 2016.

7. Ковальчук Л. В. Современные проблемы клинической иммунологии в све­те новых представлений о врожденном иммунитете // Лекции по педиатрии: иммунология. М., 2010. T. 9.

8. Козлов И. Г. Микробиота, мукозальный иммунитет, и антибиотики: тонко­сти взаимодействия // Российский медицинский журнал. 2018. № 8 (1). С. 19—27.

9. Лисовская С. А., Глушко Н. И., Халдеева Е. В. Патогенные свойства штаммом гри­бов рода Candida при инфекциях верхних дыхательных путей // Практи­че­ская медицина. 2000. № 4 (23). С. 38—39.

10. Марков А. В. Проблема происхождения эукариот // Палеонтологиче­ский журнал. 2005. № 2. С. 3—12.

11. Недоспасов С. А. Врожденный иммунитет и его механизмы. М., 2012.

12. Никифорова Г. Н., Федоскова Т. Г., Свистушкин В. М. Аллергический ринит. Проблемы ведения пациентов // Российский медицинский журнал. 2018. № 8 (I). С. 46—52.

13. Новое в физиологии мукозального иммунитета/ под ред. А. В. Карауло­ва, В. А. Алешкина, С. С. Афанасьева, Ю. В. Несвижского. М., 2015.

14. Подопригора Г. И., Кафарская Л. И., Байнов Н. А. Гнотобиология в совре­менных медико-биологических исследованиях // Вестник Российской акаде­мии медицинских наук. 2012. Т. 67. С. 63—70.

15. Программа ВОЗ ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma). 2001.

16. Суворов А. Н. Мир микробов и человек // Природа. 2015. № 5 (1197). С. 11—19.

17. Суворов А. Н. Полезные микробы — кто они? // Природа. 2009. № 7 (1127). С. 21—30.

18. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ал­лергического ринита М., 2013.

19. Хаитов Р. М., Пинегин Б. В., Ярилин А. А. Иммунология. Атлас. М., 2011.

20. Хаитов Р. М. Иммунология : учебник. М., 2011.

21. Шарифуллина А. А., Баязитова Л. Т., Агафонова Е. В. Миробиоценозы поло­сти носа у детей с различными вариантами аллергического ринита и подходы к терапии // Практическая медицина. 2007. № 4 (23). С. 35—38.

22. Ярилин А. А. Иммунология : учебник. М., 2010.

23. Akira S., Takeda K. Toll-like receptors in innate immunity // Inter. Immunol. 2005. Vol. 17 (1). P. 1—14.

24. Allaband C., McDonald D., Minich J. J. et al. Microbiome 101: studying, analyz­ing, and interpreting gut microbiome data for clinicians // Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2019. Vol. 17, iss. 2. P. 2018—230.

25. Brożek J. L. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines — 2016 revision // American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. 2017. Vol. 140, iss. 4. P. 950—958.

26. Aragón I. M., Herrera-Imbroda B., Queipo-Ortuño M. I. et al. The Urinary Tract Microbiome in Health and Disease // Eur. Urol. Focus. 2018. № 4 (1). P. 128—138. doi: 10.1016/J.EUF.2016.11.001.

27. Arrieta M.-C., Stiemsma L. T., Dimitriu P. A. et al. Early infancy microbial and metabolic alterations affect risk of childhood asthma // Sci. Transl. Med. 2015. № 7 (307). 307ra152-307ra152. doi: 10.1126/scitranslmed.aab2271.

28. Arumugam M., Raes J., Pelletier E. et al. Enterotypes of the human gut micro­biome // Nature. 2011. № 473 (7346). P. 174—180. doi: 10.1038/nature09944.

29. Bacterial evasion of host immune responses / eds. B. Henderson, P. C. F. Oys­ton. Cambrige University Press, 2003.

30. Bassis C. M., Tang A. L., Young V. B., Pynnonen M. A. The nasal cavity macrobi­ota of healthy adults // Microbiome. 2014. № 2. P. 27.

31. Berni Canani R., Sangwan N., Stefka A. T. et al. Lactobacillus rhamnosus GG-sup­plemented formula expands butyrate-producing bacterial strains in food allergic infants // ISME J. 2016. № 10 (3). Р. 742—750.

32. Borgdorff H., van der Veer C., van Houdt R. et al. The association between eth­nicity and vaginal microbiota composition in Amsterdam, the Netherlands // PLoS One. 2017. № 12 (7). e0181135. doi: 10.1371/journal.pone.0181135.

33. Caporaso J. G. et al. Ultra-high-throughput microbial community analysis on the Illumina HiSeq and MiSeq platforms // The ISME Journal. 2012. Vol. 6, iss. 8. P. 1621.

34. Cash H. L., Whitham C. V., Behrendt C. L., Hooper L. V. Symbiotic bacteria direct exp­ression of an intestinal bactericidal lectin // Science. 2006. Vol. 313. P. 1126—1130.

35. Chen G. Y., Nunez G. Gut immunity: a NOD to the commensals // Current Bio­logy. 2008. Vol. 19. P. 171—174

36. Chen T., Long W., Zhang C. et al. Fiber-utilizing capacity varies in Prevotella- versus Bacteroides-dominated gut microbiota // Sci Rep. 2017. № 7 (1). 2594. doi: 10.1038/s41598-017-02995-4.

37. Chen T., Yu W.-H., Izard J. et al. The Human Oral Microbiome Database: a web accessible resource for investigating oral microbe taxonomic and genomic infor­mation // Database. 2010. № 2010 (0). baq013-baq013. doi: 10.1093/database/baq013.

38. Chen Y. E., Tsao H. The skin microbiome: current perspectives and future chal­lenges // J Am Acad Dermatol. 2013. № 69 (1). P. 143—155. doi: 10.1016/j.jaad.2013. 01.016.

39. Chiu C. Y., Cheng M. L., Chiang M. H. et al. Gut microbial-derived butyrate is inversely associated with IgE responses to allergens in childhood asthma // Pediatr Allergy Immunol. 2019. № 30 (7). P. 689—697.

40. Choi C. H., Poroyko V., Watanabe S. et al. Seasonal allergic rhinitis affects si­nonasal microbiota // Am J Rhinol Allergy. 2014. № 28. P. 281—286.

41. Chu H., Mazmanian S. K. Innate immune recognition of the microbiota pro­motes hostmicrobial symbiosis // Nat. Immunol. 2013. Vol. 14 (7). P. 668—675.

42. Cohen L. J., Han S., Huang Y.-H., Brady S. F. Identification of the Colicin V Bac­teriocin Gene Cluster by Functional Screening of a Human Microbiome Metagenomic Library // ACS Infect Dis. 2018. № 4(1). P. 27—32. doi: 10.1021/acsinfecdis.7b00081.

43. Cope E. K., Goldberg A. N., Pletcher S. D., Lynch S. V. Compositionally and func­tionally distinct sinus microbiota in chronic rhinosinusitis patients have immunolo­gical and clinically divergent consequences // Microbiome. 2017. № 5 (1). P. 53.

44. Costalonga M., Herzberg M. C. The oral microbiome and the immunobiology of periodontal disease and caries // Immunol Lett. 2014. № 162(2). P. 22—38. doi: 10.1016/J.IMLET.2014.08.017.

45. Cui X., Guo Y., Wang Q., Li X. /MiR-199-3p/Dnmt3a/STAT3 signaling path­way in the ovalbumin-induced allergic rhinitis // Exp Physiol. 2019. № 104 (8). P. 1286—1295. doi: 10.1113/EP087751/(Cui X et al).

46. Davila A.-M., Blachier F., Gotteland M. et al. Intestinal luminal nitrogen me­tabolism: Role of the gut microbiota and consequences for the host // Pharmacol Res. 2013. № 68 (1). P. 95—107. doi: 10.1016/j. phrs.2012.11.005.

47. de Aguiar Vallim T. Q., Tarling E. J., Edwards P. A. Pleiotropic roles of bile acids in metabolism // Cell Metab. 2013. № 17 (5). P. 657—669. doi: 10.1016/j.cmet.2013. 03.013.

48. Derrien M., Collado M. C., Ben-Amor K. et al. The Mucin degrader Akkermansia muciniphila is an abundant resident of the human intestinal tract // Appl Environ Microbiol. 2008. № 74 (5). P. 1646—1648. doi: 10.1128/AEM.01226-07.

49. Desrosiers M. Refractory chronic rhinosinusitis: pathophysiology and man­agement of chronic rhinosinusitis persisting after endoscopic sinus surgery // Curr Allergy Asthma Rep. 2004. № 4 (3). P. 200—207.

50. Di Paola M., Cavalieri D., Albanese D. et al. Alteration of Fecal Microbiota Pro­files in Juvenile Idiopathic Arthritis. Associations with HLA-B27 Allele and Disease Status // Front Microbiol. 2016. № 7. 1703. doi: 10.3389/fmicb.2016.01703.

51. Di Pilato V., Freschi G., Ringressi M. N. et al. The esophageal microbiota in health and disease // Ann N Y Acad Sci. 2016. № 1381 (1). P. 21—33. doi: 10.1111/nyas. 13127.

52. Dickson R. P., Erb-Downward J. R., Freeman C. M. et al. Bacterial Topography of the Healthy Human Lower Respiratory Tract // MBio. 2017. № 8(1). doi: 10.1128/ mBio.02287-16.

53. Dinan T. G., Cryan J. F. The Microbiome-Gut-Brain Axis in Health and Disease // Gastroenterol Clin North Am. 2017. № 46 (1). P. 77—89. doi: 10.1016/j.gtc.2016.09. 007.

54. Fazlollahi M., Chun Y., Grishin A. et al. Early-life gut microbiome and egg al­lergy // Allergy. 2018. № 73 (7). P. 1515—1524. doi: 10.1111/all.13389.

55. Fernando M. R., Saxena A., Reyes J.-L., McKay D. M. Butyrate enhances antibac­terial effects while suppressing other features of alternative activation in IL-4-induced macrophages // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016. № 310 (10). G822-31. doi: 10.1152/ajpgi.00440.2015.

56. Fischbach M. A., Segre J. A. Signaling in Host-Associated Microbial Communi­ties // Cell. 2016. № 164 (6). P. 1288—1300. doi: 10.1016/j.cell.2016.02.037.

57. Gelber J. T., Cope E. K., Goldberg A. N., Pletcher S. D. Evaluation of Malassezia and Common Fungal Pathogens in Subtypes of Chronic Rhinosinusitis // Int Forum Allergy Rhinol. 2016. № 71 (4). P. 475—494.

58. Gupta V. K., Paul S., Dutta C. Geography, Ethnicity or Subsistence-Specific Va­riations in Human Microbiome Composition and Diversity // Front Microbiol. 2017. № 8. Р. 1162. doi: 10.3389/fmicb.2017.01162.

59. Hamer H. M., Jonkers D., Venema K. et al. Review article: the role of butyrate on co­lonic function // Aliment Pharmacol Ther. 2007. № 27 (2). P. 104—119. doi: 10.1111/j.1365-2036.2007.03562.x.

60. Holden N. S., Gong W., King E. M. et al. Potentiation of NF-kappaB-dependent transcription and inflammatory mediator release by histamine in human airway epi­thelial cells // Br. J. Pharmacol. 2007. Vol. 152. № 6. P. 891—902.

61. Holzer P., Farzi A. Neuropeptides and the microbiota-gut-brain axis // Adv Exp Med Biol. 2014. № 817. P. 195—219. doi: 10.1007/978-1-4939-0897-4_9.

62. Hooper L. V., Wong M. H., Thelin A. et al. Molecular Analysis of Commensal Host-Microbial Relationships in the Intestine // Science. 2001. № 291 (5505). P. 881—884. doi: 10.1126/science.291.5505.881.

63. Hooper L. V. Do symbiotic bacteria subvert host immunity? // Nat. Rev. Mic­robiol. 2009. Vol. 7. P. 367—374.

64. Hooper L. V., Gordon J. I. Commensal host-bacterial relationships in the gut // Science. 2001. Vol. 292. P. 1115—1118.

65. Hsiao W. W., Metz C., Singh D. P., Roth J. The microbes of the intestine: an in­troduction to their metabolic and signaling capabilities // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 2008. Vol. 37. P. 857—871.

66. Iwasaki A. Mucosal dendritic cells // Annu. Rev. Immunol. 2007. Vol. 25. P. 381—418.

67. Janeway C. A. Approaching the Asymptote? Evolution and Revolution in Im­munology // Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology. 1989. № 54. P. 1—13.

68. Ni J., Friedman H., Boyd B. C. et al. Early antibiotic exposure and development of asthma and allergic rhinitis in childhood // BMC Pediatrics. 2019. Vol. 19, iss. 225.

69. Jeon S. G., Kayama H., Ueda Y. et al. Probiotic Bifidobacterium breve induces IL-10-producing Tr1 cells in the colon // PLoS Pathog. 2012. Vol. 8. e1002714.

70. Johansson M. E., Larsson J. M., Hansson G. C. The two mucus layers of colon are or­ganized by the MUC2 mucin, whereas the outer layer is a legislator of host-mic­ro­bial interactions // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. Vol. 108. Suppl. 1. P. 4659—4665.

71. Johansson M. E., Sjovall H., Hansson G. C. The gastrointestinal mucus system in health and disease // Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2013. Vol. 10 (6). P. 352—361.

72. Jung T.-H., Park J. H., Jeon W.-M., Han K.-S. Butyrate modulates bacterial ad­herence on LS174T human colorectal cells by stimulating mucin secretion and MAPK signaling pathway // Nutr Res Pract. 2015. № 9(4). P. 343—349. doi: 10.4162/ nrp.2015.9.4.343.

73. Klimenko N. et al. Microbiome responses to an uncontrolled short-term diet in­tervention in the frame of the Citizen Science Project // Nutrients. 2018. Vol. 10, iss. 5. P. 576.

74. Kramer P., Bressan P. Humans as Superorganisms: How Microbes, Viruses, Imprinted Genes, and Other Selfish Entities Shape Our Behavior // Perspect Psychol Sci. 2015. № 10 (4). P. 464—481. doi: 10.1177/1745691615583131.

75. Lal D., Keim P., Delisle J. et al. Mapping and comparing bacterial microbiota in the sinonasal cavity of healthy, allergic rhinitis, and chronic rhinosinusitis subjects // Int Forum Allergy Rhinol. 2017. № 7 (6). P. 561—569.

76. Lee J. T., Frank D. N., Ramakrishnan V. Microbiome of the paranasal sinuses: Update and literature review // Am J Rhinol Allergy. 2016. № 30 (1). P. 3—16.

77. Liu R. H. et al. Self-contained, fully integrated biochip for sample preparation, polymerase chain reaction amplification, and DNA microarray detection // Analyti­cal chemistry. 2004. Vol. 76, iss. 7. P. 1824—1831.

78. Macfarlane G. T., Macfarlane S. Bacteria, colonic fermentation, and gastrointes­tinal health // J AOAC Int. № 95 (1). P. 50—60.

79. Macpherson A. J., Gatto D., Sainsbury E. et al. A primitive T cell independent mechanism of intestinal mucosal IgA responses to commensal bacteria // Science. 2000. Vol. 288. P. 2222—2226.

80. Macpherson A. J., Hunziker L., McCoy K., Lamarre A. IgA responses in the intes­tinal mucosa against pathogenic and non-pathogenic microorganisms // Microbes Infect. 2001. Vol. 3. P. 1021—1035.

81. Man W. H., de Steenhuijsen Piters W. A. A., Bogaert D. The microbiota of the res­piratory tract: gatekeeper to respiratory health // Nat Rev Microbiol. 2017. № 15 (5). P. 259—270. doi: 10.1038/nrmicro.2017.14.

82. Mazmanian S. K., Liu C. H., Tzianabos A. O., Kasper D. L. An immunomodulato­ry molecule of symbiotic bacteria directs maturation of the host immune system // Cell. 2005. Vol. 122. P. 107—118.

83. Medzhitov R., Preston-Hurlburt P., Janeway C. A. A human homologue of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity // Nature. 1997. № 388 (6640). P. 394—397.

84. Melnik A. V. et al. Coupling targeted and untargeted mass spectrometry for metabolome-microbiome-wide association studies of human fecal samples // Ana­lytical chemistry. 2017. Vol. 89, iss. 14. P. 7549—7559.

85. Schaefer M., Enck P. Effects of a probiotic treatment (Enterococcus faecalis) and open-label placebo on symptoms of allergic rhinitis: study protocol for a ran­domised controlled trial // BMJ Open. 2019. № 9 (10). e031339.

86. Patrascu O., Béguet-Crespel F., Marinelli L. et al. A fibrolytic potential in the human ileum mucosal microbiota revealed by functional metagenomics // Sci Rep. 2017. № 7 (1). 40248. doi:10.1038/srep40248.

87. Pearson C., Uhlig H. H., Powrie F. Lymphoid microenvironments and innate lymphoid cells in the gut // Trends Immunol. 2012. Vol. 33. P. 289—296.

88. Peterson S. W., Knox N. C., Golding G. R. et al. A Study of the Infant Nasal Mi­crobiome Development over the First Year of Life and in Relation to Their Primary Adult Caregivers Using cpn60 Universal Target (UT) as a Phylogenetic Marker // PLoS One. 2016. № 11 (3). e0152493.

89. Jones N. R., Agnew M., Banic I. et al. Ragweed pollen and allergic symptoms in children: Results from a three-year longitudinal study // Sci Total Environ. 2019. № 683. P. 240—248. doi: 10.1016/j.scitotenv.2019.05.284/(Jones NR et al.).

90. Rajilic-Stojanovic M., de Vos W. M. The first 1000 cultured species of the human gastrointestinal microbiota // FEMS Microbiol. Rev. 2014. Vol. 38. P. 996—1047.

91. Ramakrishnan V. R., Feazel L. M., Gitomer S. A. et al. The microbiome of the middle meatus in healthy adults // PLoS One. 2013. № 8 (12). e85507.

92. Rawls M., Ellis A. K. The microbiome of the nose // Ann Allergy Asthma Immunol. 2019. № 122 (1). P. 17—24.

93. Ridlon J. M., Kang D. J., Hylemon P. B., Bajaj J. S. Bile acids and the gut microbi­ome // Curr Opin Gastroenterol. 2014. № 30 (3). P. 332—338. doi: 10.1097/MOG. 0000000000000057.

94. Ríos-Covián D., Ruas-Madiedo P., Margolles A. et al. Intestinal Short Chain Fatty Acids and their Link with Diet and Human Health // Front Microbiol. 2016. № 7. Р. 185. doi: 10.3389/fmicb.2016.00185.

95. Segata N. et al. Computational meta'omics for microbial community studies // Molecular systems biology. 2013. Vol. 9, iss. 1.

96. Sender R., Fuchs S., Milo R. Revised Estimates for the Number of Human and Bac­teria Cells in the Body // PLoS Biol. 2016. № 14 (8). e1002533. doi: 10.1371/journal. pbio.1002533.

97. Shilts M. H., Rosas-Salazar C., Tovchigrechko A. et al. Minimally Invasive Sam­pling Method Identifies Differences in Taxonomic Richness of Nasal Microbiomes in Young Infants Associated with Mode of Delivery // Microb Ecol. 2016. № 71 (1). P. 233—242.

98. Shreiner A. B., Kao J. Y., Young V. B. The gut microbiome in health and in dis­ease // Curr Opin Gastroenterol. 2015. № 31(1). P. 69—75. doi: 10.1097/MOG.000 0000000000139.

99. Sjögren Y. M., Jenmalm M. C., Böttcher M. F. et al. Altered early infant gut mi­crobiota in children developing allergy up to 5 years of age // Clin Exp Allergy. 2009. № 39. P. 518—526.

100. Smith P. D., Ochsenbauer-Jambor C., Smythies L. E. Intestinal macrophages: unique effector cells of the innate immune system // Immunol. Rev. 2005. Vol. 206. P. 149—159.

101. Dimitri-Pinheiro S., Soares R., Barata P. The Microbiome of the Nose — Friend or Foe? Allergy & Rhinology 2020. № 11. 2152656720911605.

102. Song H., Yoo Y., Hwang J. et al. Faecalibacterium prausnitzii subspecies — le­vel dysbiosis in the human gut microbiome underlying atopic dermatitis // J Allergy Clin Immunol. 2016. № 137 (3). P. 852—860. doi: 10.1016/J.JACI.2015.08.021.

103. Stiemsma L. T., Arrieta M.-C., Dimitriu P. A. et al. Shifts in Lachnospira and Clostridium sp. in the 3-month stool microbiome are associated with preschool age asthma // Clin Sci. 2016. № 130 (23). P. 2199—2207. doi: 10.1042/CS20160349.

104. Stokholm J., Blaser M. J., Thorsen J. et al. Maturation of the gut microbiome and risk of asthma in childhood // Nat Commun. 2018. № 9 (1). 141. doi: 10.1038/s41467- 017-02573-2.

105. Suvorov A., Karaseva A., Kotyleva M. et al. Аutoprobiotics as an approach for restoration of personalised microbiota // Frontiers in Microbiology. 2018. Vol. 9. 1869.

106. Tang H., Li T., Han X., Sun J. TLR4 antagonist ameliorates combined allergic rhinitis and asthma syndrome (CARAS) by reducing inflammatory monocytes infil­tration in mice model // Int Immunopharmacol. 2019. № 73. P. 254—260. doi: 10.1177/1945892419850924/(Tang H et al.).

107. Tiso M., Schechter A. N. Nitrate Reduction to Nitrite, Nitric Oxide and Am­monia by Gut Bacteria under Physiological Conditions // PLoS One. 2015. № 10 (3). e0119712. doi: 10.1371/journal. pone.0119712.

108. Tomasova L., Konopelski P., Ufnal M. Gut Bacteria and Hydrogen Sulfide: The New Old Players in Circulatory System Homeostasis // Molecules. 2016. № 21 (11). Р. 1558. doi: 10.3390/molecules21111558.

109. Ubeda C., Pamer E. G. Antibiotics, microbiota, and immune defense // Trends Immunol. 2012. Vol. 33 (9). P. 459—466.

110. Varadi L. et al. Methods for the detection and identification of pathogenic bacteria: past, present, and future // Chemical Society Reviews. 2017. Vol. 46, iss. 16. P. 4818—4832.

111. Wang Q., Li F., Liang B. et al. A metagenome-wide association study of gut mic­robiota in asthma in UK adults // BMC Microbiol. 2018. № 18 (1). 114. doi: 10.1186/s12866-018-1257-x.

112. Wang X., Zhang L., Wang Y. et al. Gut microbiota dysbiosis is associated with Henoch-Schönlein Purpura in children // Int Immunopharmacol. 2018. № 58. P. 1—8. doi: 10.1016/j.intimp.2018.03.003.

113. Wlodarska M., Finlay B. B. Host immune response to antibiotic perturbation of the microbiota // Nature. 2010. Vol. 3 (2). P. 100—103.

114. Wopereis H., Sim K., Shaw A. et al. Intestinal microbiota in infants at high risk for allergy: Effects of prebiotics and role in eczema development // J Allergy Clin Immunol. 2018. № 141 (4). 1334—1342.e5. doi: 10.1016/J.JACI.2017.05.054.

115. Wu G. D., Chen J., Hoffmann C. et al. Linking long-term dietary patterns with gut microbial enterotypes // Science. 2011. № 334 (6052). P. 105—108. doi: 10.1126/ science.1208344.

116. Yamanishi S., Pawankar R. Current advances on the microbiome and role of probiotics in upper airways disease // Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2020. № 20 (1). P. 30—35.

117. Yan M., Pamp S. J., Fukuyama J. et al. Nasal microenvironments and interspe­cific interactions influence nasal microbiota complexity and S. aureus carriage // Cell Host Microbe. 2013. № 14. P. 631—640.

118. Yong E. Gut microbial «enterotypes» become less clear-cut // Nature. 2012. doi: 10.1038/nature.2012.10276.