Влияние гемопоэтических ростовых факторов на активационный статус и функциональную активность Т-лимфоцитов человека
- Страницы / Pages
- 60-72
Аннотация
Проведено исследование, характеризующее прямое влияние GM-CSF и Epo на активацию и функциональную активность Т-лимфоцитов, находящихся в разной степени дифференцировки. Получены данные, указывающие на наличие у Epo и CSF-GM противоспалительных иммунорегуляторных свойств. Достигнутые результаты демонстрируют значимость прямого влияния этих гемопоэтинов на функциональную активность Т-клеток в общем механизме гемопоэтической иммунорегуляции.
Abstract
The authors present the results of a study proving a direct effect of GM-CSF and Epo on the functional activity and activation status of T-cells in varying degrees of differentiation. The obtained data demonstrate immunoregulatory and anti-inflammatory properties of Epo and CSF-GM. The study shows the direct impact of hematopoietins on the T-cells functional activity in hematopoietic immunoregulation.
Список литературы
1. Гончаров А. Г., Шмаров В. А., Малащенко В. В. и др. Прямое влияние гемопоэтинов на функциональную активность Т-лимфоцитов // Российский иммунологический журнал. 2015. Т. 9, № 18. С. 49—51.
2. Жулай Г. А., Олейник Е. К. Регуляторные Т-лимфоциты CD4+CD25+FOXP3+. Перспективы применения в иммунотерапии // Труды Карельского научного центра РАН. 2012. № 2. С. 3—17.
3. Меркулов В. А., Солдатов А. А., Авдеева Ж. И. и др. Препараты рекомбинантных эритропоэтинов и их характеристика // Биопрепараты. Профилактика. Диагностика. Лечение. 2013. № 3 (47). С. 5—12.
4. Сологуб Т. В., Цветков В. В., Деева Э. Г. Интерферон-гамма — цитокин с противовирусной, иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью // Российский медико-биологический вестник имени академика И. П. Павлова. 2014. № 3. С. 56—60.
5. Ярилин А. А. Иммунология : уУчебник. М., 2010.
6. Larbi A., Fulop T. From «Truly Naïve» to «Exhausted Senescent» T Cells: When Markers Predict Functionality // Cytometry Part A. 2014. Vol. 85A. P. 25—35.
7. Briend E., Colle J. H., Fontan E. et al. Human glycoprotein HGP92 induces cytokine synthesis in mouse mononuclear phagocytes // Int Immunol. 1995. Vol. 7. P. 1753—1761.
8. Brugger W., Mocklin W., Heirnfeld S. et al. Ex vivo expansion of enriched peripheral blood CD34+ progenitor cells by stem cell factor, interleukin-1a, IL-6, IL-3, interferon-a and erythropoietin // Blood. 1993. Vol. B1. P. 2579.
9. Bunn H. F. New agents that stimulate erythropoiesis // Blood. 2007. Vol. 109 (3).
10. Burgess A. W., Camakaris J., Metcalf D. Purification and properties of colonystimulating factor from mouse lung-conditioned medium // J Biol Chem. 1977. Vol. 252. P. 1998—2003.
11. Burgess A. W., Metcalf D. The nature and action of granulocyte-macrophage colony stimulating factors // Blood. 1980. Vol. 56. P. 947—958.
12. Byts N., Sirеn A. L. Erythropoietin: a multimodal neuroprotective agent // Experimental & Translational Stroke Medicine. 2009. Vol. 1. P. 4.
13. Caux C., Vanbervliet B., Massacrier C. et al. Interleukin-3 cooperates with tumor necrosis factor alpha for the development of human dendritic/Langerhans cells from cord blood CD34+ hematopoietic progenitor cells // Blood. 1996. Vol. B7. P. 2376—2385.
14. Cleveland D. W., Yen T. J. Multiple determinants of eukaryotic mRNA stability // New Biol. 1989. Vol. 1. P. 121—126.
15. Cousins D. J., Staynov D. Z., Lee T. H. Regulation of interleukin-5 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor expression // Am J Respir Crit Care Med. 1994. Vol. 150. P. 50—53.
16. Farrar W. L., Brini A. T., Harel-Bellan A. et al. Hematopoietic growth-factor signal transduction and regulation of gene expression // Immunol Ser. 1990. Vol. 49. P. 379—410.
17. Griffin J. D., Spertini O., Ernst T. J. et al. Granulocyte-macrophage colonystimulating factor and other cytokines regulate surface expression of the leukocyte adhesion molecule-1 on human neutrophils, monocytes, and their precursors // J. Immunol. 1990. Vol. 145. P. 576—84.
18. Heeger P. Erythropoietin inhibits proliferation of human T cells // Nature Reviews Nephrology. 2014. Vol. 10. P. 299.
19. Huleihel M., Douvdevani A., Segal S., Apte R. N. Different regulatory levels are involved in the generation of hemopoietic cytokines (CSFs and IL-6) in fibroblasts stimulated by inflammatory products // Cytokine. 1993. Vol. 5. P. 47—56.
20. Iscove N. N., Yan X. Q. Precursors (pre-CFCmulti) of multilineage hemopoietic colony-forming cells and correlatin with long-term reconstituting cells in vitro // J. Immunol. 1990. Vol. 145. P. 190—196.
21. Iscove N. N., Shaw A. R., Keller G. Net increase of pluripotential hematopoietic precursors in suspension culture in response to IL-1 and IL-3 // J. Immunol. 1989. Vol. 142. P. 2332—2337.
22. Jelkmann W. Molecular Biology of Erythropoietin // Internal Medicine. 2004. Vol. 43. N 8 (August). P. 649—659.
23. Kovanen P. E., Young L., Al-Shami A. et al. Global analysis of IL-2 target genes: identification of chromosomal clusters of expressed genes // Int. Immunol. 2005. Vol. 17, № 8. Р. 1009—1021.
24. Lifshitz L., Prutchi-Sagiv S., Avneon M. et al. Non-erythroid activities of erythropoietin: Functional effects on murine dendritic cells // Mol Immunol. 2009. Vol. 46. P. 713—21.
25. Lisowska K. A. Recombinant phenotype and proliferation of CD4-positive T tymphocytes // Artif Organs. 2010. Vol. 34(3). P. 77—84.
26. Lisowska K. A., Bryl E., Witkowski J. M. Erythropoietin receptor is detectable on peripheral blood lymphocytes and its expression increases in activated T lymphocytes // Haematologica. 2011. Vol. 96. P. 13.
27. Lisowska K. A., Dębska-Ślizień A., Jasiulewicz A. et al. The Influence of Recombinant Human Erythropoietin on Apoptosis and Cytokine Production of CD4+ lymphocytes from Hemodialyzed Patients // J. Clin. Immunol. 2013. № 33. Р. 661—665.
28. Lisowska K. A., Frackowiak J. E., Mikosik A., Witkowski J. M. Changes in the Expression of Transcription Factors Involved in Modulating the Expression of EPO-R in Activated Human CD4-Positive Lymphocytes // PLOS ONE. 2013. Vol. 8(4). P. 603—626.
29. Lisowska K. A. The Influence of Recombinant Human Erythropoietin on Apoptosis and Cytokine Production of CD4+ lymphocytes from Hemodialyzed Patients // J. Clin. Immunol. 2013. Vol. 33. P. 661—665.
30. Arcasoy M. O. The non-haematopoietic biological effects of erythropoietin // British Journal of Haematology. 2008. Vol. 141. P. 14—31.
31. Malek T. R. The main function of IL-2 is to promote the development of T regulatory cells // Journal of Leukocyte Biology. 2003. Vol. 74. P. 961—965.
32. Nicola N. A. Granulocyte colony-stimulating factor and differentiation-induction in myeloid leukemic cells // Int J. Cell Cloning. 1987. Vol. 5. P. 1—15.
33. Piper Ch., Pesenacker A. M., Bending D. et al. T-Cell Expression of Granulocyte—Macrophage Colony-Stimulating Factor in Juvenile Arthritis Is Contingent Upon Th17 Plasticity Arthritis // Rheumatol. 2014. Vol. 66(7). P. 1955—1960.
34. Schrader J. W., Clark-Lewis I., Crapper R. M. et al. The panspecific hemopoietin interleukin 3: physiology and pathology // J. W. Schrader (ed.). Lymphokines 15; Interleukin 3; The Panspecific Hemopoietin. San Diego, 1988. P. 181—311.
35. Schwager I., Jungi T. W. Effect of human recombinant cytokines on the induction of macrophage procoagulant activity // Blood. 1994. Vol. 83. P. 152—160.
36. Fülöp T., Larbi A., Pawelec G. Human T-cell aging and the impact of persistent viral infections // Frontiers in immunology. 2013. Vol. 4. P. 1—9.
37. Wada H., Noguchi Y., Marino M. W. et al. T-cell functions in granulocyte/macrophage colony-stimulating factor deficient mice // Proc Natl Acad Sci. 1997. Vol. 94. P. 12557—12561.
38. Yuanyuan Zhang, Li Wang, Soumyadeep Dey et al. Erythropoietin Action in Stress Response, Tissue Maintenance and Metabolism // International Journal of Molecular Sciences. 2014. Vol. 15. P. 10296—10333.