Physics, mathematics, and technology

2013 Issue №4

Back to the list Download the article

Structural identification of the sulfonamides by the methods of IR and NMR spectroscopy

Pages
52-57

Abstract

Structures of new type of sulfonamide preparations were determined complex using methods of IR spectroscopy and 1H NMR spectroscopy. This methodology proposed as a general approach for structural identification of the pharmaceutical substances.

Reference

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. 16-е изд. М., 2010.
2. Яхонтов Л. Н., Глушков Р. Г. Синтетические лекарственные средства. М., 1983.
3. Foss M. H., Hurley K. A., Sorto N. A. et al. Weibel N-Benzyl-3-sulfonamidopyrrolidines are a new class of bacterial DNA gyrase inhibitors // ACS Medicinal Chemistry Letters. 2011. Vol. 2, № 4. P. 289—292.
4. Племенков В. В., Плужнов В. В., Катаев Е. Г. Ароматические тиониламины в реакции диенового синтеза // Журн. органической химии. 1967. Т. 3, № 2.С. 336—341.
5. Plemenkov V. V., Veremeychik Ya. V., Shurpik D. N. et al. Thionilanilines as Diene Structures in Diels-Alder Reactions // International Congress on Organic Chemistry.Kazan, 2011. P. 175.
6. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М., 1965.
7. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М., 2006.